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Sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è un disturbo neurologico che può peggiorare nel tempo, portando alla paralisi. Inizialmente, la SLA è caratterizzata da contrazioni muscolari, debolezza muscolare e difficoltà di parola.

La SLA o sclerosi laterale amiotrofica è una malattia diventata famosa nel 2014 attraverso sfida del secchiello del ghiaccio, che è una sfida fatta versando un secchio di acqua fredda sulla testa. Questa sfida è stata creata per raccogliere fondi per la ricerca su questa malattia.

Nello specifico, la SLA attacca il cervello e il midollo spinale che controllano il movimento muscolare (nervi motori). Questa malattia è anche conosciuta come malattia del nervo motore. Nel tempo, i nervi saranno sempre più danneggiati. Di conseguenza, i malati di SLA perdono la forza muscolare, la capacità di parlare, mangiare e respirare.

Sintomo Sclerosi laterale amiotrofica

I primi sintomi della SLA spesso iniziano nelle gambe e poi si diffondono ad altre parti del corpo. Con il progredire della malattia, i sintomi peggioreranno, le cellule nervose saranno danneggiate e i muscoli continueranno a indebolirsi, compromettendo la capacità del malato di parlare, masticare, deglutire e respirare.

I sintomi della SLA includono:

• Crampi muscolari o rigidità e contrazioni delle braccia e della lingua.
• Le braccia si sentono deboli e spesso lasciano cadere le cose.
• Gli arti sono deboli, quindi spesso cadono o inciampano.
• Difficoltà a tenere la testa alta e a mantenere la posizione del corpo.
• Difficoltà a camminare e a svolgere le attività quotidiane.
• Disturbi del linguaggio, come parlare confusamente o troppo lentamente.
• Difficoltà a deglutire, soffocamento facilmente e sbavare dalla bocca.

Sebbene interferisca con il movimento, la malattia nota come malattia di Lou Gehrig non influisce sulla funzione sensoriale e sulla capacità di controllare la minzione o la defecazione. Le persone con SLA sono anche in grado di pensare bene e interagire con altre persone.

Quando andare dal dottore

Consultare immediatamente un medico se si avvertono cambiamenti nei muscoli delle braccia e delle gambe, crampi muscolari alle gambe e il corpo si sente debole per diversi giorni o settimane. È anche necessario consultare un medico se ci sono cambiamenti nel modo in cui parli o cammini.

La SLA è una malattia che peggiorerà gradualmente. Se ti viene diagnosticata la sclerosi laterale amiotrofica (sclerosi laterale amiotrofica), fai controlli regolari con un neurologo, in modo che il decorso della malattia possa essere monitorato più da vicino.

Motivo Sclerosi laterale amiotrofica

La causa della SLA o della malattia di Lou Gehrig non è nota. Tuttavia, è noto che circa il 5-10% dei casi di SLA è ereditario.

Oltre all'ereditarietà, diversi studi hanno dimostrato che si ritiene che la SLA sia associata alle seguenti condizioni:

• Vantaggi del glutammato

  Il glutammato è una sostanza chimica che funge da mittente di messaggi da e verso il cervello e i nervi. Tuttavia, quando si accumula intorno alle cellule nervose, il glutammato può causare danni ai nervi.

• Disturbi del sistema immunitario

  Nelle persone con SLA, il sistema immunitario attacca erroneamente le cellule nervose sane, causando danni a queste cellule.

• Disturbi mitocondriali

  I mitocondri sono il sito di produzione di energia nelle cellule. Disturbi nella formazione di questa energia possono danneggiare le cellule nervose e accelerare il peggioramento della SLA.

• Lo stress ossidativo

  Livelli eccessivi di radicali liberi causano stress ossidativo e danneggiano varie cellule del corpo.

Fattore di rischio Sclerosi laterale amiotrofica

Ci sono una serie di fattori che possono aumentare il rischio di una persona di sviluppare la SLA, tra cui:

• Età tra i 40-70 anni.
• Avere genitori che hanno la SLA.
• Esposizione a lungo termine a sostanze chimiche al piombo.
• Avere l'abitudine di fumare.

Diagnosi Sclerosi laterale amiotrofica

Non esiste un test che possa confermare la SLA. Pertanto, per poter determinare la SLA, il medico chiederà in dettaglio i sintomi sperimentati dal paziente, oltre a eseguire un esame fisico.

Per escludere la possibilità di sintomi causati da altre malattie, il medico eseguirà i seguenti test:

• Elettromiografia (EMG), per controllare l'attività elettrica dei muscoli.
• Una risonanza magnetica, per esaminare il sistema nervoso che è problematico.
• Esaminare campioni di sangue e urine, per determinare lo stato di salute generale del paziente, la presenza di malattie genetiche o la presenza di altri fattori causali.
• Esame della velocità di conduzione nervosa, per valutare la funzione dei nervi motori del corpo.
• Campionamento (biopsia) del tessuto muscolare, per vedere anomalie nei muscoli.
• Esame di puntura lombare, per esaminare un campione di liquido cerebrospinale prelevato attraverso la colonna vertebrale.

TrattamentoSclerosi laterale amiotrofica

Il trattamento della SLA mira a rallentare la progressione della malattia e prevenire le complicanze. I metodi di trattamento che possono essere somministrati includono:

Droghe

Per trattare la SLA, i medici possono prescrivere i seguenti farmaci:

• Baclofen e diazepam, per alleviare i sintomi di rigidità muscolare che interferiscono con le attività quotidiane.
• Trihexyphenidyl o amitriptilina, per aiutare i pazienti che hanno difficoltà a deglutire.
• Riluzolo, per rallentare la progressione del danno nervoso che si verifica nella SLA.

Terapia

La terapia nella SLA viene eseguita per aiutare la funzione muscolare e la respirazione. Le terapie che possono essere somministrate sono:

• Terapia respiratoria, per aiutare i pazienti che hanno difficoltà a respirare a causa della debolezza muscolare
• Terapia fisica (fisioterapia), per aiutare i pazienti a muoversi e mantenere la forma fisica, la salute del cuore e la forza muscolare del paziente.
• Logopedia, per aiutare i pazienti a comunicare bene.
• Terapia occupazionale, per aiutare i pazienti a svolgere le attività quotidiane in modo indipendente.
• Regolazione dell'apporto nutrizionale, fornendo cibo facile da deglutire, ma comunque sufficiente per le esigenze nutrizionali del paziente.

La SLA non può essere trattata completamente. Tuttavia, i vari trattamenti di cui sopra possono alleviare i sintomi e aiutare i pazienti a svolgere le loro attività quotidiane.

complicazioniSclerosi laterale amiotrofica

Con il progredire della SLA, i malati possono sperimentare le seguenti complicazioni:

• Difficoltà a parlare. Le parole pronunciate dalle persone con SLA diventano poco chiare e difficili da capire.
• Respirazione difficoltosa. Questa condizione può portare a insufficienza respiratoria, che è la principale causa di morte nei malati di SLA.
• Difficoltà a mangiare, che può far mancare al malato nutrimento e liquidi.
• Demenza, che è una diminuzione della memoria e della capacità di prendere decisioni.

La sclerosi laterale amiotrofica è una malattia difficile da prevenire perché la causa è sconosciuta. Sottoponiti a controlli regolari, soprattutto se hai un familiare con la SLA o hai problemi di mobilità.