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Sindrome di Down o Sindrome di Down è una malattia genetica che fa sì che il malato abbia un basso livello di intelligenza e un disturbo fisico distintivo. Alcuni malati possono manifestare lievi anomalie, ma altri possono sperimentare gravi disturbi che possono causare malattie cardiache.

Sindrome di Down è una malattia causata da anomalie cromosomiche. Sindrome di Down È una malattia genetica molto comune. I dati dell'OMS stimano che ogni anno nascano da 3000 a 5000 bambini con questa condizione. Con un trattamento adeguato, il paziente può vivere una vita sana ed essere in grado di svolgere attività in modo indipendente, anche se il disturbo non può essere curato.

Sintomi della sindrome di Down

Malato Sindrome di Down presentano anomalie fisiche caratteristiche, che a volte possono essere rilevate prima della nascita, tra cui:

• Più dimensioni della testa
• La parte posteriore della testa è piatta.
• L'angolo esterno dell'occhio si alza.
• Forma dell'orecchio piccola o anormale.
• lingua screpolata

Cause della sindrome di Down

Sindrome di Down si verifica quando c'è una copia in più del cromosoma numero 21. I cromosomi o le strutture che formano i geni sono normalmente accoppiati e sono ereditati da ciascun genitore.

Ci sono diversi fattori di rischio per causare una copia extra del cromosoma 21, inclusa la madre che è abbastanza vecchia da essere incinta o che ha altri malati di sindrome di Down in famiglia.

Trattamento della sindrome di Down

Trattamento per i malati Sindrome di Down Questo viene fatto in modo che il paziente possa svolgere le attività quotidiane in modo indipendente. Il trattamento può essere:

• Fisioterapia.
• Terapia della parola.
• Terapia occupazionale.
• Terapia comportamentale.

Sindrome di Down non può essere trattato. Tuttavia, con un buon sostegno da parte della famiglia, oltre a terapie di routine ed esami dal medico, il malato Sindrome di Down può vivere in modo indipendente ed evitare complicazioni.