Interferone - Benefici, dosaggio ed effetti collaterali
L'interferone è una proteina naturale prodotta dall'organismo in risposta all'organismo contro composti nocivi, come virus, batteri o cancro. L'interferone è disponibile anche in forma medicinale. L'interferone sotto forma di farmaci agisce aumentando la risposta immunitaria dell'organismo e inibendo la crescita di virus, batteri o cancro.
Fondamentalmente gli interferoni sono divisi in 3 gruppi principali, vale a dire Alpha, Beta e Gamma. Ciascuno di questi gruppi ha un tipo di farmaco con una funzione, un marchio e un dosaggio diversi. In Indonesia esistono 4 tipi di interferone, ovvero:
- Interferone Alfa-2a: usato per trattare la leucemia ciliata cronica e mieloide, il sarcoma di Kaposi associato all'AIDS, l'epatite cronica C, l'epatite cronica B, il cancro del rene, il melanoma e il linfoma a cellule T cutaneo e follicolare.
- Interferone Alfa-2b: usato per trattare condilomi acuminati (verruche genitali), leucemia a cellule capellute, leucemia mieloide cronica, epatite cronica C, epatite cronica attiva B, melanoma, sarcoma di Kaposi associato all'AIDS, tumori carcinoidi, linfoma follicolare e mieloma multiplo.
- Interferone alfa-n3: utilizzato per aumentare le difese dell'organismo contro le infezioni virali o il cancro
- Interferone Beta-1a: usato per trattare la sclerosi multipla.
- Interferone Beta-1b: usato per trattare la sclerosi multipla ricorrente.
- Interferone Gamma-1b: usato per trattare i granulomi cronici o ritardare lo sviluppo di una grave osteopetrosi maligna
Avvertimento:
- Non usare l'interferone se hai o soffri attualmente di epatite autoimmune, insufficienza epatica, insufficienza renale o depressione maggiore.
- Si prega di prestare attenzione a coloro che hanno problemi cardiaci, convulsioni, gravi disturbi renali, disturbi mentali (ad es. depressione), diabete, epilessia, disturbi epatici, trombocitopenia e anemia.
- Fai attenzione quando usi l'interferone se hai o soffri di problemi cardiaci, convulsioni, ipotiroidismo, ipertiroidismo, diabete, disturbi polmonari, disturbi della coagulazione del sangue o disturbi mentali.
- Informi il medico se sta assumendo altri medicinali, inclusi integratori e prodotti a base di erbe.
- Consultare immediatamente un medico se si verifica una reazione allergica o un sovradosaggio.
Gli effetti collaterali dell'uso dell'interferone variano a seconda del tipo e del tipo di farmaco. Gli effetti collaterali che possono verificarsi includono:
- Male alla testa
- Febbre
- Dolore muscolare
Uso dell'interferone nelle donne in gravidanza e allattamento
Gli interferoni Alfa-2a e Alfa-2b così come gli interferoni Beta-1a e Beta-1b sono inclusi nella categoria C per le donne in gravidanza. Ciò indica che gli studi sugli animali hanno mostrato effetti avversi sul feto, ma non ci sono studi controllati nelle donne in gravidanza. I farmaci devono essere utilizzati solo se il beneficio atteso supera il rischio per il feto.
Quindi, per le madri che allattano, non è noto se i quattro tipi di interferone possano essere assorbiti nel latte materno o meno. Pertanto, discuti nuovamente con il medico in merito ai benefici e ai rischi dell'uso dell'interferone.
Dosaggio di interferone
L'interferone è disponibile in forma iniettabile. L'interferone può essere somministrato per iniezione intramuscolare (muscolare) o sottocutanea (sotto la pelle). Il medico adatterà il metodo di somministrazione del farmaco alle condizioni del paziente e al tipo di farmaco utilizzato.
In generale, l'interferone è prescritto solo per gli adulti. Anche la dose di interferone varia, a seconda del tipo di farmaco e delle condizioni di salute del paziente. Le seguenti sono dosi comuni di interferone:
Tipo di droga | Marchio | Condizione | Dose |
Interferone alfa-2a | Pegasys | Leucemia a cellule ciliate | 3 milioni di unità/giorno, per 16-24 settimane. La dose di mantenimento è di 3 milioni di unità, 3 volte/settimana. |
Sarcoma di Kaposi correlato all'AIDS | Dose graduale, 3 milioni di unità per i primi 3 giorni, poi a 9 milioni di unità per i successivi 3 giorni e 18 milioni di unità 3 giorni dopo, fino a 36 milioni di unità/giorno. | ||
Epatite cronica C | La dose iniziale è di 3-6 milioni di unità, 3 volte/settimana per 6 mesi. | ||
Cancro ai reni | La dose incrementale, 3 milioni di unità, viene somministrata 3 volte/settimana, per 1 settimana. Quindi 9 milioni di unità, 3 volte a settimana la settimana successiva. Poi 18 milioni di unità, 3 volte/settimana, per 3-12 mesi. | ||
Linfoma cutaneo a cellule T | Il periodo di utilizzo del farmaco per 12 settimane, con la dose del farmaco è di 3 milioni di unità/giorno per i primi 3 giorni, di 9 milioni di unità/giorno per i 3 giorni successivi e di 18 milioni di unità/giorno successivamente fino alla fine del il periodo di trattamento. | ||
Leucemia mieloide cronica | Dose graduale, 3 milioni di unità/giorno per i primi 3 giorni, 6 milioni di unità/giorno per i successivi 3 giorni e successivamente 9 milioni di unità/giorno. | ||
Epatite cronica B | 2,5-5 milioni di unità/m2 di superficie corporea, 3 volte/settimana per 4-6 mesi. | ||
Linfoma follicolare | 6 milioni di unità/m2 di superficie corporea/giorno nei giorni 22-26 di un ciclo di chemioterapia di 28 giorni. | ||
Melanoma | 3 milioni di unità, 3 volte/settimana per 18 mesi. | ||
Interferone alfa-2b | Peg introne | Condilomi acuminati (verruche genitali) | Ogni ferita/nodulo viene iniettato 1 milione di unità, 3 volte/settimana per 3 settimane. Massimo 5 ferite/grumi per trattamento. |
Leucemia a cellule ciliate | 2 milioni di unità/m2 di superficie corporea, 3 volte/settimana per 6 mesi o più. | ||
Epatite cronica C | 3 milioni di unità, 3 volte/settimana per 6-18 mesi. | ||
Epatite cronica attiva B | 5-10 milioni di unità, 3 volte/settimana per 4-6 mesi. | ||
Melanoma | La dose iniziale è di 20 milioni di unità/m2 di superficie corporea, 5 volte/settimana, per 4 settimane tramite un'infusione di 20 minuti. La dose di mantenimento è di 10 milioni di unità/m2 di superficie corporea, 3 volte/settimana per 48 settimane. | ||
Sarcoma di Kaposi correlato all'AIDS | 30 milioni di unità/m2 di superficie corporea, 3 volte/settimana. | ||
Leucemia mieloide cronica | 4-5 milioni di unità/m2 di superficie corporea/giorno. La frequenza, la durata e la dose massima verranno adattate alla condizione e alla risposta dell'organismo al farmaco. | ||
Tumori carcinoidi | 3-9 milioni di unità, 3 volte a settimana. | ||
Linfoma follicolare | 5 milioni di unità, 3 volte/settimana, per 18 mesi. | ||
Mieloma multiplo | La dose di mantenimento dopo l'induzione della chemioterapia è di 3 milioni di unità/m2 di superficie corporea, 3 volte/settimana. | ||
Interferone Beta-1a | Rebif | Sclerosi multipla | La dose iniziale è di 8,8 mcg, 3 volte/settimana per 2 settimane. Successivamente può essere aumentato a 22 mcg, 3 volte/settimana per 2 settimane, poi 44 mcg, 3 volte/settimana. |
Interferone Beta-1b | Betaferon | Sclerosi multipla ricorrenza (sclerosi multipla recidivante-remittente) | La dose iniziale è di 62,5 mcg (2 milioni di unità) a intermittenza (un giorno utilizzato, un giorno no). Aumentare gradualmente nell'arco di 3-6 settimane fino a una dose di 250 mcg (8 milioni di unità) con uso intermittente. |